少女'婴儿'可能缺乏掌握衰老基因

 作者:干庵狐     |      日期:2019-02-05 02:19:02
安迪·科格兰(Andy Coghlan)开创性的调查首次提到了布鲁克·格林伯格(Brooke Greenberg)非常不寻常的案例,该案件来自马里兰州巴尔的摩市,现年16岁,但其规模和发展与11个月的婴儿相当希望调查将为衰老提供新的线索但有关研究人员表示,布鲁克的病情不是导致过早衰老的逆转病症佛罗里达州坦帕市佛罗里达大学南佛罗里达大学医学院的理查德沃克说,“这不是倒数,”他本周发表了对布鲁克病情的分析当Walker和他的同事对Brooke的DNA进行测序时,他们发现与早衰疾病相关的基因是正常的,不像Werner综合征和早衰患者的突变版本 “这是我们看到的第一件事,”他说分析也不支持布鲁克在永久婴儿时期以某种方式“冻结”的观点相反,Walker及其同事发现,她的身体和解剖结构的不同部分正以不同的速度成熟 “我认为她的身体有不同的增长,”沃克说 “它不是像一个统一的有机体一样成长,而是在零碎的部分”例如,她的大脑几乎不比新生婴儿更成熟虽然她能认出她的母亲并做出姿势和声音来表达她的愿望,但她无法说话然而,由于细胞和结构的成熟,她的骨骼 - 虽然仍然异常短暂 - 大约有10年的历史尽管是十几岁的孩子,她仍然怀有宝宝牙齿,估计发育年龄约为八岁调查还追踪了她的许多医疗问题,例如无法自然吞咽而不会窒息,以及通常一致生长并协同工作的身体系统的交错生长因为布鲁克的呼吸系统和胃肠道系统不协调,并且由于她的食物管道异常小,所以她无法正常吞咽并继续通过管子喂养她的胃沃克认为布鲁克是他所描述的“发展性解体”的第一个记录案例他的假设是,原因是通过协调生物体如何成熟到成年,繁殖,然后逐渐老化和死亡,从而破坏了尚未识别的基因或基因,这些基因或基因具有衰老的关键沃克认为,布鲁克缺乏这种发展的“调节器” - 最初由英国海洋生物学家乔治帕克竞标者于1932年提出像竞标者一样,沃克认为监管机构将生物引导到成年期,但也可以在此之后协调老化,最终导致死亡沃克说,布鲁克的条件是第一个可以为这个主要监管机构的身份提供重要线索的条件他希望通过进一步调查她的病情,或许找到其他病例,他可能会找到更多的线索和线索沃克说,难以捉摸的调节器必须与引起早衰和维尔纳综合征的基因有很大不同这些疾病的症状不是因为控制衰老的主基因受损,而是因为突变通过损害控制特定生物结构功能的基因而导致衰老的出现和表现例如,在早衰中,决定性的损害是一种基因,它产生核纤层蛋白A,一种位于细胞核膜下的蛋白质患有早衰的人具有该基因的突变版本,其产生progerin,即核纤层蛋白A的异常和功能失常版本这导致过早衰老的症状瑞典卡罗林斯卡研究所的玛丽亚·埃里克森(Maria Eriksson)在2003年发现了早衰,他也认为布鲁克的病情不太可能与早衰有关,也不会对核纤层蛋白A基因造成损害 “但如果你认为她有发育迟缓或停止衰老的现象,那么可能值得研究与寿命延长相关的其他基因,”她说 “klotho基因是一个基因的例子,在小鼠中,当突变导致一些过早衰老的症状,但当它过度活跃时,它会延长寿命,”她说其他研究人员已将IGF-1鉴定为与线虫,小鼠和人类寿命延长相关的基因沃克说,在随后的研究中,他将更详细地检查和比较布鲁克的DNA,以检查线索期刊参考:老龄化与发展机制DOI:10.1016.j.mad.2009.02.003关于这些主题的更多信息: